はじめまして。管理人の「ちー」です。
ここに来られた”あなた”は、病院でこの名前を告知されたのでしょうか？
自分で調べて　不安に思っわれている方でしょうか？
聞き慣れない病名。不安をかき立てられるような病名・・・。本当にそうですよね。
一応、他にも「ウィリス動脈輪閉塞症」という　名前もあります。
でも、この名前も「ウィリス」が「ウイルス」に勘違いされそうで困ります。

この病気は難病に指定されています。でも、泣かないで。
脳の血管は元には戻らないので、完治という言葉は無いけれど、良くなります。
現に、私の次男「かっきー」は、最初の病院では　
さんざんなことを言われましたが、
今、普通に元気に　学校に通っています。（闘病記を読んでね）

確かにこの病気は難病ですが、それって　根本的な原因がはっきりしないことと、
もやもや血管が出来ないように、もとから治すものがないだけです。　
この病気は　本当に症状が人それぞれ違います。
治療法も、一人一人にあった方法があると思います。

たくさんのみんなが闘病しています。
闘病って文字の通り、病気と闘う事よ！
診断されても　いたずらに怖がらずに、病気と闘っていきましょう。


この病気の症状は千差万別です。　
症状の出方が違うし、もやもや血管のあり方、
症状の出ている場所・それに伴う脳での場所、
年齢、今まで習得してきている物、現在の生活環境などなど・・・。

だから、素人の私たちは体験談しかお話しできません。
手術の方法も、飲む薬も、治療方針も、人それぞれ違います。
治療法について断定できるのは　
患者さん本人の状態と今までの経験・データーを合わせられるＤｒだけだと思います。

どんな物にも相性があるように、手術にも薬にも　
人それぞれ体に合う相性や、治療として出来る物、出来ない物ってあるんです。
いろいろな方法・可能性について　お話しできるＤｒと出会ってください。

この病気と告知され、とてもツライと思いますが、
これからの人生を切り開いていくのは　あなたやご家族、　Ｄｒとの判断にかかっています。
「他のなにもの」　であってもなりません。

　もやもや病だからといって　ショックを受けないで。病院に行って　自分にあった治療を受ければ良くなります。
脳梗塞が発見されたといって、ショックを受けないで。この病気の多くの人が　多かれ少なかれ持っています。
脳梗塞があるからといって　麻痺が出るとは限りません。知能低下が起こるとも限りません。

病気を認めたくない気持ちも分かります。でも　現実を受け止めて頑張りましょう。
何ヶ月か経つと、落ち着いてくるものです。

笑顔もできなかった私も、何とかなりました。病院から出て　町に行くと　元気な子供達が
はしゃいでいます。「どうして自分の子供だけが・・、何か罰が当たるような悪いことでも
したのだろうか？」　自分を責める気持ちも分かります。でも、時間薬ってあるものです。

もやもや病は　あなただけではないです。
苦しい思いも、あなたや　あなたの家族だけではありません。
他の人々も　結構　人には知られていない　苦労を背負っていたりするんです・・・。

きっと良くなることを信じて　生活していきましょう。

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